多孔包裝材料微生物等級測試儀（暴露室法）的原理是通過模擬微生物環(huán)境，對多孔包裝材料的微生物屏障性能進行定量評估。其核心流程包括微生物氣溶膠生成、流量控制與采樣、穿透率計算等環(huán)節(jié)。
微生物氣溶膠生成：利用微生物氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生穩(wěn)定濃度的芽孢桿菌（如芽孢桿菌）氣溶膠，模擬微生物環(huán)境。
流量控制與采樣：通過高精度流量計控制氣溶膠流速，并采用多路過濾采樣裝置同步采集樣品組與對照組數(shù)據(jù)，確保試驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
穿透率計算：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，通過微生物計數(shù)結(jié)果計算穿透率，評估材料屏障等級。
自動化控制：采用PLC或觸摸屏控制系統(tǒng)，實現(xiàn)流量、壓力、時間等參數(shù)的自動化設(shè)定與數(shù)據(jù)采集，提高試驗效率。
高精度檢測：配備轉(zhuǎn)子流量計、高效空氣過濾器，確保流量穩(wěn)定與氣溶膠均勻性；采用雙粒子計數(shù)器或無菌硝酸纖維素濾膜，實現(xiàn)微生物穿透率的精準(zhǔn)量化。
安全性設(shè)計：試驗箱體采用鏡面不銹鋼材質(zhì)，支持酒精/紫外殺菌，降低交叉污染風(fēng)險；部分設(shè)備配置全自動液體殘留收集裝置，減少操作人員暴露風(fēng)險。
多孔包裝材料微生物等級測試儀（暴露室法）在多個領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用，主要包括：
醫(yī)療器械包裝：評估無菌醫(yī)療器械透氣包裝材料的微生物屏障性能，確保符合標(biāo)準(zhǔn)，保障醫(yī)療器械的無菌狀態(tài)。
食品與藥品包裝：驗證包裝材料對霉菌、細(xì)菌等微生物的阻隔能力，保障食品與藥品的安全性，延長保質(zhì)期。
生物工程領(lǐng)域：用于生物制劑、細(xì)胞培養(yǎng)等場景的包裝材料性能測試，確保生物制品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
